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MobiLIMS
質量合規平臺
質量合規平臺
MobiLIMS
一站式實驗室信息管理系統

遵從Total Quality Management(全面質量管理)理念設計

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移動支持
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web應用
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互聯管理
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環境監測
環境監測
穩定性管理
穩定性管理
實驗室復雜過程管理的強大工具

MobiLIMS 針對實驗室的整套環境而設計,是實現實驗室人員、儀器、樣品、材料、方法、質量、環境、通訊的檢驗綜合管理和產品質量監控體系。
并可搭配LES完全驗證實驗室SOP執行平臺,幫助降低25%+的企業R&D時間成本。

合規實驗室
材料科學
專注生命科學
MobiLIMS 不止于樣品流管理

區別于傳統意義中LIMS只關注樣品跟蹤管理,MobiLIMS遵從國際領先的Total Quality Management(全面質量管理)理念設計,滿足對實驗室的整套環境和整體工作流的一站式管理。

自動化工作流,減少人為錯誤
嚴循行業法規,滿足合規需求
完善的樣品追蹤和批次管理
與實驗室儀器及ERP等集成
上下游實驗數據的綜合分析
MobiLIMS 不止于樣品流管理
QC實驗室的管理水平和執行規范程度是企業
符合GMP、質量保證體系可靠有效的關鍵因素
MobiLIMS 不止于樣品流管理
遵循行業法規 · 提升數據完整性

MobiLIMS 嚴格遵循GxP實驗室合規管理要求,提供綜合的功能以利于符合美國聯邦法規第21章第11部分(21 CFR Part 11)、優良自動化制造規范(GAMP)以及ISO 17025中24個能力要求。
MobiLIMS的用戶可憑借其完備的安全性、被法律認可的電子簽名,以及完整的審計跟蹤,實現企業的合規管理。云端服務及移動應用*,
使得您可以在實驗室中任何地點,隨時體驗LIMS系統并進行數據記錄和管理。

遵循GxP實驗室合規管理要求 遵循GxP實驗室合規管理要求
遵循GxP實驗室合規管理要求
遵循GxP實驗室合規管理要求 遵循GxP實驗室合規管理要求
遵循GxP實驗室合規管理要求
遵循GxP實驗室合規管理要求 遵循GxP實驗室合規管理要求
遵循GxP實驗室合規管理要求
遵循GxP實驗室合規管理要求 遵循GxP實驗室合規管理要求
遵循GxP實驗室合規管理要求
*此功能的實現您需要選擇MobiLIMS云端服務及移動應用
隨時隨地 · Mobil your LIMS

MobiLIMS 特有云端(web)服務形式并支持移動應用APP,通過符合安全標準的訪問登錄,讓您能夠實時記錄實驗數據,并進行有效管理。

可通過MobiLIMS 或 iLabpower 研發創新平臺模塊手機或平板電腦自帶的掃碼功能,對樣本進行條碼化及全生命周期管理。

實驗人員更可在實驗室中任何地點,在移動過程中執行完整的方法和SOP,并直接從儀器上傳結果*。

實時記錄
云端服務形式并支持移動應用APP
有效管理
讓您能夠實時記錄實驗數據
掃碼功能
對樣本進行條碼化及全生命周期管理
隨時隨地 · Mobil your LIMS

MobiLIMS專注于生命科學· 材料科學實驗室信息化管理,除經典的人員、儀器、樣品、材料、方法、質量、環境、通訊 
檢驗綜合管理和產品質量監控,MobiLIMS 特別覆蓋行業特異性的:穩定性研究模塊、環境監測模塊、趨勢分析模塊

并可搭配LES 完全驗證實驗室SOP執行平臺
在無紙化、合規的環境里管理整個研發和QA/QC過程
幫助降低25%+的企業R&D時間成本。
系統對接 · 數據整合

MobiLIMS 能夠與iLabpower 研發創新平臺中 CIMS 實驗室物資管理(試劑庫存管理)、EDM實驗數據管理(電子實驗記錄ELN)、PM 研發項目管理、CMS 化合物管理、以及PMS 采購管理等多種系統無縫銜接,為科學家,實驗人員,管理者及職能部門搭建了一個數字化協作平臺,確保數據生命周期自始至終安全、合規、有效。


MobiLIMS 還能與企業已有SAP等ERP系統完美對接,通過標準化數據接口,企業能夠以統一的信息在多系統間進行發布和管理,加速實驗室和生產環節之間的數據流動,優化業務流程。當ERP系統升級或配置變更時,無需更改LIMS系統,只需簡單重新設置數據接口即可。

近乎0部署 · 即刻盡享最佳實踐

通過MobiLIMS 預設模塊化功能包,您可以像搭積木般快速構建屬于您的實驗室工作流,并能快速響應新的方法,并實現過程更改。

擁有多種行業最佳實踐包,無論您是行業專家還是實驗新手, 都能快速上手使用。

MobiLIMS 能最大程度簡化初始系統配置、部署流程,并顯著降低系統維護成本。

近乎0部署 · 即刻盡享最佳實踐
他們都在使用

系統提供了許多便利的功能,如快速鎖定樣品、查看任意樣品原始記錄和圖譜、電子簽章、穩定性趨勢分析、移動極差分析的數據統計等,在很大程度上解放了實驗室人員繁重的工作。

某知名制藥企業

LIMS讓實驗室在嚴格遵從藥品管理行業GMP法規的同時,規范了實驗室管理,確保了數據的及時、有效性。

某知名制藥企業

創騰科技的LIMS能夠很好的與我們現有的信息化系統如ERP對接,同時又可以靈活擴展其他應用,如對接電子實驗記錄等,這對于企業制定頂層和長期規劃非常重要。

某化工企業
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